Teste pré-natal para trissomias
"Além de determinar a trissomia 21, conhecida como síndrome de Down, este exame absolutamente não invasivo também é capaz de identificar a trissomia 18 (síndrome de Edwads) e trissomia 13 (síndrome de Patau): anormalidades cromossômicas muito graves que podem não apenas comprometer algumas funções importantes no feto, mas até a sua sobrevivência nos primeiros meses de vida ", explicou a Dra. Giuditta Filippini, diretora do ProCreaLab, que faz questão de sublinhar que:" O teste tem capacidade preditiva superior a 95% e repõe os riscos de aborto ".
Para quem é recomendado? A todos, mas em particular às mulheres que já não são muito jovens, pois se sabe que o aparecimento de anomalias numéricas cromossómicas é directamente proporcional à idade da futura mãe.
Em que consiste o Preanatest? Em uma amostra de sangue materno contendo uma fração do material genético fetal (DNA) devido à renovação celular na placenta.
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Quando termina? Após a 11ª semana de gravidez.
No entanto, o Dr. Filippini recomenda uma coisa: “Também deve-se ter em mente que este tipo de teste não pode diagnosticar algumas formas raras de trissomia e não é indicado em caso de gravidez gemelar. Além disso, diante de um resultado positivo da trissomia 21, 18 ou 13, o paciente é encaminhado para um exame invasivo. A decisão de usar este teste e seu resultado devem ser discutidos com o médico ”.
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